招募中的臨床試驗
招募中的临床试验
Clinical Trials in Recruiting

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誠邀健康中國籍人士參與藥物臨床研究

這次研究之研究藥物 - Benralizumab已獲美國、歐盟、日本和加拿大批准治療哮喘。但鑑於藥物於中國人的代謝數據尚未全面,設於瑪麗醫院的香港大學 一期臨床試驗中心 (“一期中心”) 現誠邀健康人士參與此臨床研究,從而了解該藥物於中國人的代謝數據及不同劑量的安全性。

研究資料如下:

  • 此項研究共有2個組別,每位志願者只會獲邀請參加其中一個組別,並在研究期間接受單一針劑於皮下注射的研究藥物。
  • 此研究所需時間約17個星期,包括篩選﹑給藥及跟進期。
  • 每位志願者需︰
    • 進行篩選程序
    • 在一期中心留宿2晚
    • 在給藥後返回一期中心9次以進行研究程序
  • 研究醫生將會為每位志願者進行醫學評估,包括身體檢查、血液及尿液檢驗,費用全免。
  • 志願者將獲發現金津貼以補償參與此項研究所造成之不便及所需的交通費用或其他開支。

志願者需符合以下條件︰

  • 華裔男士或女士
  • 年齡介乎 18 至 45 歲
  • 體重介乎50至100kg
  • BMI 指標介乎19至24 ; BMI 計算方法: 體重(kg) ÷ 身高(m) ÷ 身高(m)
  • 沒有長期病患 (如高血壓、糖尿病、乙型或丙型肝炎等)

如欲索取更多關於這項研究的資料,請聯絡香港大學臨床研究資源中心:

電話: 9681 2309 / 9685 7770 (來電時請說明研究編號 CTC1843)
網站: www.hkuctc.com
電郵: ctcvrc@hku.hk

诚邀健康中国籍人士参与药物临床研究

这次研究之研究药物 - Benralizumab已获美国、欧盟、日本和加拿大批准治疗哮喘。但鉴于药物于中国人的代谢数据尚未全面,设于玛丽医院的香港大学 一期临床试验中心 (“一期中心”) 现诚邀健康人士参与此临床研究,从而了解该药物于中国人的代谢数据及不同剂量的安全性。

研究资料如下:

  • 此项研究共有2个组别,每位志愿者只会获邀请参加其中一个组别,并在研究期间接受单一针剂于皮下注射的研究药物。
  • 此研究所需时间约17个星期,包括筛选﹑给药及跟进期。
  • 每位志愿者需︰
    • 进行筛选程序
    • 在一期中心留宿2晚
    • 在给药后返回一期中心9次以进行研究程序
  • 研究医生将会为每位志愿者进行医学评估,包括身体检查、血液及尿液检验,费用全免。
  • 志愿者将获发现金津贴以补偿参与此项研究所造成之不便及所需的交通费用或其他开支。

志愿者需符合以下条件︰

  • 华裔男士或女士
  • 年龄介乎 18 至 45 岁
  • 体重介乎50至100kg
  • BMI 指标介乎19至24 ; BMI 计算方法: 体重(kg) ÷ 身高(m) ÷ 身高(m)
  • 没有长期病患 (如高血压、糖尿病、乙型或丙型肝炎等)

如欲索取更多关于这项研究的资料,请联络香港大学临床研究资源中心:

电话: 9681 2309 / 9685 7770 (来电时请说明研究编号 CTC1843)
网站: www.hkuctc.com
电邮: ctcvrc@hku.hk

誠邀健康中國籍人士參與藥物臨床研究

我們誠邀健康人士參與一項非專利藥(generic drug) 的臨床研究,該藥物的活性成份為勞拉西泮。勞拉西泮一般用於緩解焦慮症狀。 本研究目的是獲取該藥物在華裔人士體內的代謝及安全數據。而本研究將在設於瑪麗醫院的香港大學一期臨床試驗中心 (“一期中心”) 中進行。

研究資料如下:

  • 此項研究包含2個部份(空腹和餐後研究),每部份所需時間約6個星期,包括篩選訪視、給藥期及跟進期。每位志願者只會獲邀請參與其中一個部份。
  • 每個部份包含2個週期。 志願者需在每個週期內:
    • 進行篩選程序
    • 在一期中心留宿2晚
    • 返回一期中心覆診 2 次
  • 研究醫生將會為每位志願者進行醫學評估,包括身體檢查、血液及尿液檢驗,費用全免。
  • 志願者將獲發現金津貼以補償參與此項研究所造成之不便及所需的交通費用或其他開支。

志願者需符合以下條件︰

  • 華裔人士
  • 年齡介乎 18 至 55 歲
  • 體重不少於50 kg
  • BMI (體重指數)介乎19至25 ; BMI 計算方法: 體重(kg) ÷ 身高(m) ÷ 身高(m)
  • 沒有長期病患 (如高血壓、糖尿病、乙型或丙型肝炎等)

如欲索取更多關於這項研究的資料,請聯絡香港大學臨床研究資源中心:

電話: 9681 2309 / 9685 7770 (來電時請說明研究編號 CTC1685)
網站: www.hkuctc.com
電郵: ctcvrc@hku.hk

研究時間表如下:

研究部份 週期 篩選日期 (早上) 留宿日期 (3日2夜) 覆診日期 (早上)
(一) 空腹研究 1 4月24日 或 4月27日 5月21 - 23日 5月24日 及 5月25日
2 5月28 - 30日 5月31日 及 6月1日
(二) 餐後研究 1 5月23日 或 5月24日 6月11 - 13日 6月14日 及 6月15日
2 6月18 - 20日 6月21日 及 6月22日
*最終研究日期請與本中心職員聯絡作準

诚邀健康中国籍人士参与药物临床研究

我们诚邀健康人士参与一项非专利药(generic drug) 的临床研究,该药物的活性成份为劳拉西泮。劳拉西泮一般用于缓解焦虑症状。 本研究目的是获取该药物在华裔人士体内的代谢及安全数据。而本研究将在设于玛丽医院的香港大学一期临床试验中心 (“一期中心”) 中进行。

研究资料如下:

  • 此项研究包含2个部份(空腹和餐后研究),每部份所需时间约6个星期,包括筛选访视、给药期及跟进期。每位志愿者只会获邀请参与其中一个部份。
  • 每个部份包含2个周期。志愿者需在每个周期内:
    • 进行筛选程序
    • 在一期中心留宿2晚
    • 返回一期中心覆诊 2 次
  • 研究医生将会为每位志愿者进行医学评估,包括身体检查、血液及尿液检验,费用全免。
  • 志愿者将获发现金津贴以补偿参与此项研究所造成之不便及所需的交通费用或其他开支。

志愿者需符合以下条件︰

  • 华裔人士
  • 年龄介乎 18 至 55 岁
  • 体重不少于50 kg
  • BMI (体重指数)介乎19至25 ; BMI 计算方法: 体重(kg) ÷ 身高(m) ÷ 身高(m)
  • 没有长期病患 (如高血压、糖尿病、乙型或丙型肝炎等)

如欲索取更多关于这项研究的资料,请联络香港大学临床研究资源中心:

电话: 9681 2309 / 9685 7770 (来电时请说明研究编号 CTC1685)
网站: www.hkuctc.com
电邮: ctcvrc@hku.hk

研究时间表如下:

研究部份 周期 筛选日期 (早上) 留宿日期 (3日2夜) 覆诊日期 (早上)
(一) 空腹研究 1 4月24日 或 4月27日 5月21 - 23日 5月24日 及 5月25日
2 5月28 - 30日 5月31日 及 6月1日
(二) 餐后研究 1 5月23日 或 5月24日 6月11 - 13日 6月14日 及 6月15日
2 6月18 - 20日 6月21日 及 6月22日
*最终研究日期请与本中心职员联络作准