招募中的臨床試驗
招募中的临床试验
Clinical Trials in Recruiting

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誠邀健康人士參與藥物臨床研究

研究藥物EXPAREL® 是一種局部麻醉劑,在2011年獲美國食品藥品監督管理局(US FDA)批准上市,用於局部注射至手術部位以舒緩術後疼痛。但鑑於藥物於華裔人士體內的代謝數據尚未全面,設於瑪麗醫院的香港大學一期臨床試驗中心 (“一期中心”) 現誠邀健康人士參與此臨床研究,從而了解該藥物的代謝數據及安全性。

研究資料如下:

  • 研究期間,每位志願者將透過多點皮下注射接受單一劑量的研究藥物。
  • 此研究所需時間約54天,包括篩選訪視、留宿期、門診訪視及電話跟進。
  • 每位志願者需:
    • 進行篩選程序
    • 在一期中心留宿6晚
    • 在給藥後返回一期中心約3次以進行研究程序
    • 進行1次電話跟進
  • 研究醫生將會為每位志願者進行醫學評估,包括身體檢查、心電圖檢查、量度血壓、脈搏率及體温、血液及尿液檢驗,費用全免。
  • 志願者將獲發現金津貼以補償參與此項研究所造成之不便及所需的交通費用或其他開支。

志願者需符合以下條件︰

  • 華裔男士或女士
  • 年齡介乎 18 至 55 歲
  • 體重不少於50 kg
  • BMI (體重指數)介乎19.0至24.0 ; BMI 計算方法: 體重(kg) ÷ [身高(m) x 身高(m)]
  • 沒有長期病患 (如高血壓、糖尿病、乙型或丙型肝炎等)

如欲索取更多關於這項研究的資料,請聯絡香港大學臨床研究資源中心:

電話: 9681 2309 / 9685 7770 (來電時請說明研究編號 CTC1931)
網站: www.hkuctc.com
電郵: ctcvrc@hku.hk

研究時間表如下:

篩選日期 (早上) 留宿日期 (7日6夜) 覆診日期 (早上) 電話訪問日期 (早上)
11月7日 (四) / 11月 8日 (五)
/ 11月12日 (二)
12月2 - 8日
(一 至 日)
12月10日 (二)
12月12日 (四)
12月16日 (一)
12月23日 (一)
*最終研究日期請與本中心職員聯絡作準

诚邀健康人士参与药物临床研究

研究药物EXPAREL® 是一种局部麻醉剂,在2011年获美国食品药品监督管理局(US FDA)批准上市,用于局部注射至手术部位以舒缓术后疼痛。但鉴于药物于华裔人士体内的代谢数据尚未全面,设于玛丽医院的香港大学一期临床试验中心 (“一期中心”) 现诚邀健康人士参与此临床研究,从而了解该药物的代谢数据及安全性。

研究资料如下:

  • 研究期间,每位志愿者将透过多点皮下注射接受单一剂量的研究药物。
  • 此研究所需时间约54天,包括筛选访视、留宿期、门诊访视及电话跟进。
  • 每位志愿者需:
    • 进行筛选程序
    • 在一期中心留宿6晚
    • 在给药后返回一期中心约3次以进行研究程序
    • 进行1次电话跟进
  • 研究医生将会为每位志愿者进行医学评估,包括身体检查、心电图检查、量度血压、脉搏率及体温、血液及尿液检验,费用全免。
  • 志愿者将获发现金津贴以补偿参与此项研究所造成之不便及所需的交通费用或其他开支。

志愿者需符合以下条件︰

  • 华裔男士或女士
  • 年龄介乎 18 至 55 岁
  • 体重不少于50 kg
  • BMI (体重指数)介乎19.0至24.0 ; BMI 计算方法: 体重(kg) ÷ [身高(m) x 身高(m)]
  • 没有长期病患 (如高血压、糖尿病、乙型或丙型肝炎等)

如欲索取更多关于这项研究的资料,请联络香港大学临床研究资源中心:

电话: 9681 2309 / 9685 7770 (来电时请说明研究编号 CTC1685)
网站: www.hkuctc.com
电邮: ctcvrc@hku.hk

研究时间表如下:

筛选日期 (早上) 留宿日期 (7日6夜) 覆诊日期 (早上) 电话访问日期 (早上)
11月7日 (四) / 11月 8日 (五)
/ 11月12日 (二)
12月2 - 8日
(一 至 日)
12月10日 (二)
12月12日 (四)
12月16日 (一)
12月23日 (一)
*最终研究日期请与本中心职员联络作准